-
Türkiye Cumhuriyeti Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu'nda (TİTCK) iki önemli atama gerçekleştirildi. Atamalar, Kurumun resmi internet sitesi olan titck.gov.tr üzerinden duyuruldu.
Yeni Atamalar
Yapılan açıklamaya göre, atamalar Kurumun daha etkin ve verimli çalışmasına katkı sağlamak amacıyla gerçekleştirildi. Atanan isimler ve görevleri henüz kamuoyuyla paylaşılmadı. Ancak Kurumun internet sitesinde kısa süre içerisinde detaylı bilgilerin yayınlanması bekleniyor.
TİTCK'nın Görevleri ve Önemi
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, insan sağlığını korumak ve iyileştirmek amacıyla ilaç ve tıbbi cihazların ruhsatlandırılması, denetlenmesi, piyasa gözetimi ve takibi gibi önemli görevleri yürütmektedir. Kurum, aynı zamanda ilaç ve tıbbi cihazlarla ilgili mevzuatın hazırlanması ve uygulanmasından da sorumludur. Son yıllarda artan ilaç ve tıbbi cihaz çeşitliliği ve kullanımıyla birlikte, TİTCK'nın rolü ve önemi daha da belirginleşmiştir.
Piyasa Gözetimi ve Güvenlik
TİTCK, ilaç ve tıbbi cihazların güvenli ve etkin bir şekilde kullanılması için sürekli olarak piyasa gözetimi faaliyetleri yürütmektedir. Bu kapsamda, sahte ve substandard ürünlerin piyasadan toplatılması, güvenli olmayan ürünlerin kullanımının engellenmesi ve tüketicilerin bilgilendirilmesi gibi çalışmalar yapılmaktadır. Özellikle internet üzerinden yapılan ilaç satışları ve kaçak ürünlerin piyasaya sürülmesi gibi konular, Kurumun öncelikli gündem maddeleri arasında yer almaktadır. Örneğin, son aylarda internet sitelerinde satılan bazı takviyelerin içeriklerinin analiz edilmesi sonucu, ruhsatsız ve sağlığa zararlı olduğu tespit edilen ürünler piyasadan toplatılmıştır.
Mevzuat Çalışmaları ve Uluslararası İşbirliği
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, ilaç ve tıbbi cihazlarla ilgili mevzuatı güncel tutmak ve uluslararası standartlara uyum sağlamak amacıyla sürekli çalışmalar yürütmektedir. Bu kapsamda, Avrupa Birliği ve diğer uluslararası kuruluşlarla işbirliği yapılmaktadır. Ayrıca, yeni ilaç ve tıbbi cihaz teknolojilerinin Türkiye'deki kullanımının kolaylaştırılması için gerekli düzenlemeler yapılmaktadır. Örneğin, son dönemde biyoteknolojik ürünlerin ruhsatlandırılmasına yönelik yeni bir mevzuat çalışması başlatılmıştır.
Yorumlar
Yorum Yap